zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ МЗ РФ № 2002/78

Монитор крови для гемодиализа CRIT-LINE с кровопроводящими камерами CRIT-LINE Blood Chamber и датчиками скорости кровотока TQA Sensor

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/78 выдано Росздравнадзором 20.02.2002 на медицинское изделие «Монитор крови для гемодиализа CRIT-LINE с кровопроводящими камерами CRIT-LINE Blood Chamber и датчиками скорости кровотока TQA Sensor» производства HemaLab. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.02.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.02.2002
Период действия версии
с 20.02.2002
Срок действия РУ
20.02.2012
Производитель
HemaLab
США
Заявитель
ООО "Б/Б МЕДИКЛ"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Б/Б МЕДИКЛ"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/78 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — HemaLab. Дата первичной регистрации: 20.02.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.02.2012. Карточка «Монитор крови для гемодиализа CRIT-LINE с кровопроводящими камерами CRIT-LINE Blood Chamber и датчиками скорости кровотока TQA Sensor» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Монитор крови для гемодиализа CRIT-LINE с кровопроводящими камерами CRIT-LINE Blood Chamber и датчиками скорости кровотока TQA Sensor

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/78»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HemaLab. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/78?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.