zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ МЗ РФ № 2001/1124

Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA версий (см. Приложение). Перерегистрация РУ № 96/575 от 27 августа 1996 года.

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1124 выдано Росздравнадзором 02.10.2001 на медицинское изделие «Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA версий (см. Приложение). Перерегистрация РУ № 96/575 от 27 августа 1996 года.» производства Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 02.10.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.10.2001
Период действия версии
с 02.10.2001
Срок действия РУ
02.10.2006
Производитель
Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd.
США, Великобритания
Заявитель
Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation
Швеция#
Представитель в РФ
Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation
Швеция#

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1124 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd.. Дата первичной регистрации: 02.10.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 02.10.2006. Карточка «Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA версий (см. Приложение). Перерегистрация РУ № 96/575 от 27 августа 1996 года.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1124»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1124?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.