Протез предплечья ПР2-17 по ТУ 9396-033-53279025-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939632
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03351 выдано Росздравнадзором 22.09.2008 на медицинское изделие «Протез предплечья ПР2-17 по ТУ 9396-033-53279025-2003» производства Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.09.2008
- Период действия версии
- с 22.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"Россия, 655152, Республика Хакасия, г.Черногорск, ул.Чайковского, д. 15В
- Заявитель
- Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"655152, Республика Хакассия, г. Черногорск, ул. Чайковского, 15в
- Представитель в РФ
- Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие"655152, Республика Хакассия, г. Черногорск, ул. Чайковского, 15в
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939632- на предплечье
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03351 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.09.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез предплечья ПР2-17 по ТУ 9396-033-53279025-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез предплечья ПР2-17 по ТУ 9396-033-53279025-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03351»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное унитарное предприятие Республики Хакасия "Хакасское протезно-ортопедическое предприятие". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.