Анализаторы гематологические АсТ diff 2, AcT 5 Diff, HmX, HmX AL в комплекте с принадлежностями (см. Приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/423 на медицинское изделие «Анализаторы гематологические АсТ diff 2, AcT 5 Diff, HmX, HmX AL в комплекте с принадлежностями (см. Приложение)» производства Beckman Coulter Inc. выдано Росздравнадзором 17 апреля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2001
- Период действия версии
- с 17.04.2001
- Срок действия РУ
- 17.04.2011
- Производитель
- Beckman Coulter Inc.США, Ирландия, Франция
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы гематологические АсТ diff 2 в комплекте с принадлежностями |
| 02 | Анализаторы гематологические AcT 5 Diff в комплекте с принадлежностями |
| 03 | Анализаторы гематологические HmX в комплекте с принадлежностями |
| 04 | Анализаторы гематологические HmX AL в комплекте с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/423»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/423?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.