Картридж бикарбонатный типа BiCart к аппаратам для гемодиализа
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/808 выдано Росздравнадзором 17.07.2001 на медицинское изделие «Картридж бикарбонатный типа BiCart к аппаратам для гемодиализа» производства Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 17.07.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2001
- Период действия версии
- с 17.07.2001
- Срок действия РУ
- 17.07.2006
- Производитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция
- Заявитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
- Представитель в РФ
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/808 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Дата первичной регистрации: 17.07.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 17.07.2006. Карточка «Картридж бикарбонатный типа BiCart к аппаратам для гемодиализа» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.