Магистрали к аппарату «искусственная почка» артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий (см. Приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/780 выдано Росздравнадзором 16.07.2001 на медицинское изделие «Магистрали к аппарату «искусственная почка» артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий (см. Приложение)» производства Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 16.07.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2001
- Период действия версии
- с 16.07.2001
- Срок действия РУ
- 16.07.2006
- Производитель
- Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.Италия, Словения, Чешская Республика
- Заявитель
- Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.Италия, Словения, Чешская Республика
- Представитель в РФ
- Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.Италия, Словения, Чешская Республика
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/780 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.. Дата первичной регистрации: 16.07.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 16.07.2006. Карточка «Магистрали к аппарату «искусственная почка» артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий (см. Приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/780»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.