Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей «Osiris 1», «Osiris 2», «Horus», «Neftis» в комплектации (см. приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/851 выдано Росздравнадзором 26.07.2001 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей «Osiris 1», «Osiris 2», «Horus», «Neftis» в комплектации (см. приложение)» производства Taema. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2001
- Период действия версии
- с 26.07.2001
- Срок действия РУ
- 26.07.2011
- Производитель
- TaemaФранция
- Заявитель
- Ай Ди Ви Групп Медикал Технолоджис
- Представитель в РФ
- Ай Ди Ви Групп Медикал Технолоджис
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/851 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Taema. Дата первичной регистрации: 26.07.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.07.2011. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей «Osiris 1», «Osiris 2», «Horus», «Neftis» в комплектации (см. приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей "Osiris 1" в комплектации, |
| 02 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей "Osiris 2" в комплектации, |
| 03 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей "Horus" в комплектации, |
| 04 | Аппарат искусственной вентиляции лёгких моделей "Neftis" в комплектации. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/851»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Taema. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/851?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.