Линзы интраокулярные из полиметилметакрилата (РММА)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/814 выдано Росздравнадзором 18.07.2001 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные из полиметилметакрилата (РММА)» производства DISTRA Group AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.07.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.07.2001
- Период действия версии
- с 18.07.2001
- Срок действия РУ
- 18.07.2006
- Производитель
- DISTRA Group AGШвейцария
- Заявитель
- "Аскин и Ко"
- Представитель в РФ
- "Аскин и Ко"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/814 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DISTRA Group AG. Дата первичной регистрации: 18.07.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.07.2006. Карточка «Линзы интраокулярные из полиметилметакрилата (РММА)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/814»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DISTRA Group AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.