Номер РУ МЗ РФ № 2001/561

Установка обратного осмоса для гемодиализа модели «DWA RO » в комплектации (см. приложение)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/561 выдано Росздравнадзором 11.05.2001 на медицинское изделие «Установка обратного осмоса для гемодиализа модели «DWA RO » в комплектации (см. приложение)» производства DWA GmbH & Co.KG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 11.05.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 11.05.2001
Период действия версии: с 11.05.2001 до 10.08.2006
Срок действия РУ: 11.05.2011
Производитель: DWA GmbH & Co.KG
ФРГ
Заявитель: ЗАО " Дельрус"
Россия
Представитель в РФ: ЗАО " Дельрус"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/561 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DWA GmbH & Co.KG. Дата первичной регистрации: 11.05.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 11.05.2011. Карточка «Установка обратного осмоса для гемодиализа модели «DWA RO » в комплектации (см. приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

Дата	Номер	Название	Статус
10.08.2006	ФС № 2006/1263	Установка обратного осмоса подготовки и подачи воды и концентратов для гемодиализа, модели: нефРО(nephRO), модула (Modula), модула С (modula S), ХемоРО 08 (HemoRO 08), ХемоРО 3000 (HemoRO 3000), РО 4008 (RO 4008), ХемоРО ХОТ (HemaRO HOT), нефро СЕЙТ (nephro SAFE), ультраСЕЙФ (ultraSAFE), СеКон 3000 (CeCon 3000), CCMC (CCMS), нефро Порт (nephro PORT) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)	Срок действия истек

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/561»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан DWA GmbH & Co.KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/561?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.