Система инфузионная модульная MODULAR IS ORCHESTRA, состаящая из шприцевого насоса MODULE DPS, волюметрического насоса MODULE MVP и приставок BASE A, BASE Intensive с дополнительными принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1233 выдано Росздравнадзором 01.11.2001 на медицинское изделие «Система инфузионная модульная MODULAR IS ORCHESTRA, состаящая из шприцевого насоса MODULE DPS, волюметрического насоса MODULE MVP и приставок BASE A, BASE Intensive с дополнительными принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Fresenius Vial S.A.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 01.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2001
- Период действия версии
- с 01.11.2001
- Срок действия РУ
- 01.11.2011
- Производитель
- Fresenius Vial S.A.Франция
- Заявитель
- Fresenius Vial S.A.Франция
- Представитель в РФ
- Fresenius Vial S.A.Франция
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1233 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Fresenius Vial S.A.. Дата первичной регистрации: 01.11.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 01.11.2011. Карточка «Система инфузионная модульная MODULAR IS ORCHESTRA, состаящая из шприцевого насоса MODULE DPS, волюметрического насоса MODULE MVP и приставок BASE A, BASE Intensive с дополнительными принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инфузионная модульная MODULAR IS ORCHESTRA, состаящая из шприцевого насоса MODULE DPS, волюметрического насоса MODULE MVP и приставок BASE A, BASE Intensive с дополнительными принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1233»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fresenius Vial S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.