Номер РУ МЗ РФ № 2001/625

Перевязочные средства пластырного типа DOCTORPLAST,PHARMADOCT,MEGAPLAST

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/625 выдано Росздравнадзором 06.06.2001 на медицинское изделие «Перевязочные средства пластырного типа DOCTORPLAST,PHARMADOCT,MEGAPLAST» производства EUROSIREL SrI. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 06.06.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 06.06.2001
Период действия версии: с 06.06.2001
Срок действия РУ: 06.06.2006
Производитель: EUROSIREL SrI
Италия
Заявитель: ЗАО "МЕДКОМ-M"
Россия
Представитель в РФ: ЗАО "МЕДКОМ-M"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/625 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — EUROSIREL SrI. Дата первичной регистрации: 06.06.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 06.06.2006. Карточка «Перевязочные средства пластырного типа DOCTORPLAST,PHARMADOCT,MEGAPLAST» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/625»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан EUROSIREL SrI. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/625?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.