Дефибрилляторы серии PRIMEDIC модификаций (см. Приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/479 на медицинское изделие «Дефибрилляторы серии PRIMEDIC модификаций (см. Приложение)» производства METRAX GmbH выдано Росздравнадзором 10 мая 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2001
- Период действия версии
- с 10.05.2001 до 28.07.2011
- Срок действия РУ
- 10.05.2011
- Производитель
- METRAX GmbHФРГ
- Заявитель
- METRAX GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- METRAX GmbHФРГ
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.06.1997 | МЗ РФ № 97/603 | Дифибрилляторы серии PRIMEDIC мод. PRIMEDIC Defi-Monitor,PRIMEDIC Defi-N,PRIMEDIC Defi-B. | Внесено изменение |
| 10.05.2001 | МЗ РФ № 2001/479 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC модификаций (см. Приложение) | Внесено изменение |
| 28.07.2011 | ФСЗ 2011/10093 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC, модификации: - PRIMEDIC Defi-Monitor ECO1, Typ M 240 |
| 02 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC, модификации: - PRIMEDIC Defi-Monitor DM1, Typ M 240 |
| 03 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC, модификации: - PRIMEDIC Defi-Monitor DM3, Typ M 240 |
| 04 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC, модификации: - PRIMEDIC Defi-Monitor DM10, Typ M 240 |
| 05 | Дефибрилляторы серии PRIMEDIC, модификации: PRIMEDIC Defi-Monitor DM10/12-Kanal, Typ M 240 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/479»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан METRAX GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/479?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.