Система одноразовая расходная «Плазмацел-С» для аппарата «Автоферез-С»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/467 на медицинское изделие «Система одноразовая расходная «Плазмацел-С» для аппарата «Автоферез-С»» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 10 мая 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2001
- Период действия версии
- с 10.05.2001
- Срок действия РУ
- 10.05.2006
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Представитель в РФ
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система одноразовая расходная "Плазмацел-С" для аппарата "Автоферез-С" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.