Аппарат искусственного кровообращения модели «Sarns TM Modular Perfusion System 8000» в комплектации (см. приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/264 на медицинское изделие «Аппарат искусственного кровообращения модели «Sarns TM Modular Perfusion System 8000» в комплектации (см. приложение)» производства Terumo Cardiovascular Systems Corporation выдано Росздравнадзором 22 марта 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2001
- Период действия версии
- с 22.03.2001 до 04.08.2003
- Срок действия РУ
- 22.03.2011
- Производитель
- Terumo Cardiovascular Systems CorporationСША
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.08.2003 | МЗ РФ № 2003/1151 | Аппарат искусственного кровообращения модели «Sarns TM Modular Perfusion System 8000» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 22.03.2001 | МЗ РФ № 2001/264 | Аппарат искусственного кровообращения модели «Sarns TM Modular Perfusion System 8000» в комплектации (см. приложение) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo Cardiovascular Systems Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.