Оксигенаторы половолоконные Capiox (Капиокс)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/143 на медицинское изделие «Оксигенаторы половолоконные Capiox (Капиокс)» производства Terumo Cardiovascular Systems Corporation выдано Росздравнадзором 1 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2005
- Период действия версии
- с 01.02.2005
- Срок действия РУ
- 01.02.2015
- Производитель
- Terumo Cardiovascular Systems CorporationСША
- Заявитель
- Terumo Europe N.V.Бельгия
- Представитель в РФ
- Terumo Europe N.V.Бельгия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/143»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo Cardiovascular Systems Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/143?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.