Прибор для определения концентрации лекарственного вещеста в крови модели «TDхFLx» в комплектации (см. приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/271 на медицинское изделие «Прибор для определения концентрации лекарственного вещеста в крови модели «TDхFLx» в комплектации (см. приложение)» производства ABBOTT Laboratories выдано Росздравнадзором 22 марта 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2001
- Период действия версии
- с 22.03.2001
- Срок действия РУ
- 22.03.2011
- Производитель
- ABBOTT Laboratories60064, США, Дальнее зарубежье, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-3500, USA
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для определения концентрации лекарственного вещеста в крови модели "TDхFLx" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ABBOTT Laboratories. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.