Наборы реагентов для анализаторов Elecsys 2010, Elecsys 1010 в составе (см приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/725 на медицинское изделие «Наборы реагентов для анализаторов Elecsys 2010, Elecsys 1010 в составе (см приложение)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 7 декабря 2000 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2000
- Период действия версии
- с 07.12.2000 до 06.09.2005
- Срок действия РУ
- 07.12.2005
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 03.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/725»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/725?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.