Система функциональной диагностики нагрузочных тестов CardioSys NT с эргометром (см.приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/680 выдано Росздравнадзором 23.11.2000 на медицинское изделие «Система функциональной диагностики нагрузочных тестов CardioSys NT с эргометром (см.приложение)» производства marquette HELLIGE GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 23.11.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2000
- Период действия версии
- с 23.11.2000 до 11.05.2001
- Срок действия РУ
- 23.11.2010
- Производитель
- marquette HELLIGE GmbHФРГ
- Заявитель
- Magno-Pulse Ltd.ФРГ
- Представитель в РФ
- Magno-Pulse Ltd.ФРГ
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/680 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — marquette HELLIGE GmbH. Дата первичной регистрации: 23.11.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 23.11.2010. Карточка «Система функциональной диагностики нагрузочных тестов CardioSys NT с эргометром (см.приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2003 | МЗ РФ № 2003/1055 | Система функциональной диагностики, нагрузочных тестов CardioSys NT (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
| 11.05.2001 | МЗ РФ № 2001/590 | Система функциональной диагностики,нагрузочных тестов CardioSys NT с эргометром (см.приложение) | Внесено изменение |
| 23.07.1997 | МЗ РФ № 97/869 | Система функциональной диагностики ЭКГ CARDIOSYS, включающая компьютеризированную систему измерения ЭКГ CardioSys, велоэргометры ECB1200/561/560 и систему аппликации электродов KISS. | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/680»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан marquette HELLIGE GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.