Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma, Prisma P, Prisma 2SP+
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1041 выдано Росздравнадзором 10.09.2001 на медицинское изделие «Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma, Prisma P, Prisma 2SP+» производства Siemens Audiologische Technik GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 10.09.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2001
- Период действия версии
- с 10.09.2001
- Срок действия РУ
- 10.09.2011
- Производитель
- Siemens Audiologische Technik GmbHФРГ
- Заявитель
- Siemens Audiologische Technik GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- Siemens Audiologische Technik GmbHФРГ
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/1041 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens Audiologische Technik GmbH. Дата первичной регистрации: 10.09.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 10.09.2011. Карточка «Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma, Prisma P, Prisma 2SP+» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma |
| 02 | Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma P |
| 03 | Аппарат слуховой серии Prisma моделей: Prisma 2SP+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1041»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens Audiologische Technik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.