Номер РУ МЗ РФ № 2000/566

Наборы реагентов для определения характеристик минерального и электролитного обмена к анализаторам «Хитачи» в составе (см приложение)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/566 выдано Росздравнадзором 12.10.2000 на медицинское изделие «Наборы реагентов для определения характеристик минерального и электролитного обмена к анализаторам «Хитачи» в составе (см приложение)» производства Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd . Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 12.10.2000
Период действия версии: с 12.10.2000
Срок действия РУ: 12.10.2005
Производитель: Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd
Швейцария, ФРГ
Заявитель: F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Швейцария, ФРГ
Представитель в РФ: F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Швейцария, ФРГ

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/566 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd . Дата первичной регистрации: 12.10.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2005. Карточка «Наборы реагентов для определения характеристик минерального и электролитного обмена к анализаторам «Хитачи» в составе (см приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/566»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd . Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/566?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.