Проточные цитофлюориметры серии EPICS XL в комплекте с автоматическим пробозаборником MCL в стандартной комплектации (аналитический модуль,вспомогательный блок (компрессор),монитор,компьютер,клавиатура,принтер) с расходными материалами(см.Приложение).
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/505 на медицинское изделие «Проточные цитофлюориметры серии EPICS XL в комплекте с автоматическим пробозаборником MCL в стандартной комплектации (аналитический модуль,вспомогательный блок (компрессор),монитор,компьютер,клавиатура,принтер) с расходными материалами(см.Приложение).» производства Beckman Coulter Inc. выдано Росздравнадзором 14 сентября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2000
- Период действия версии
- с 14.09.2000
- Срок действия РУ
- 14.09.2005
- Производитель
- Beckman Coulter Inc.США, Ирландия, Франция
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/505»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.