Аппарат для нервной стимуляции и обезболивающей терапии мод. Sonocur Plus, Sonocur Basic в комплектации (см. на обороте)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/417 выдано Росздравнадзором 21.08.2000 на медицинское изделие «Аппарат для нервной стимуляции и обезболивающей терапии мод. Sonocur Plus, Sonocur Basic в комплектации (см. на обороте)» производства SIEMENS AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2000
- Период действия версии
- с 21.08.2000
- Срок действия РУ
- 21.08.2010
- Производитель
- SIEMENS AGФРГ
- Заявитель
- SIEMENS AG
- Представитель в РФ
- SIEMENS AG
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/417 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — SIEMENS AG. Дата первичной регистрации: 21.08.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.08.2010. Карточка «Аппарат для нервной стимуляции и обезболивающей терапии мод. Sonocur Plus, Sonocur Basic в комплектации (см. на обороте)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для нервной стимуляции и обезболивающей терапии мод. Sonocur Plus в комплектации |
| 02 | Аппарат для нервной стимуляции и обезболивающей терапии мод. Sonocur Basic в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/417»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SIEMENS AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.