Наборы реагентов для выявления остеопороза «Elecsys N-MID-остеокальцин», «Elecsys PTH-паратгормон», «Elecsys B-CrossLapsserum» и калибраторы к ним с контролем и моющим раствором в составе (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/456 выдано Росздравнадзором 08.09.2000 на медицинское изделие «Наборы реагентов для выявления остеопороза «Elecsys N-MID-остеокальцин», «Elecsys PTH-паратгормон», «Elecsys B-CrossLapsserum» и калибраторы к ним с контролем и моющим раствором в составе (см приложение)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 08.09.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2000
- Период действия версии
- с 08.09.2000
- Срок действия РУ
- 08.09.2005
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbHШвейцария
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche LtdRoche Diagnostics GmbHШвейцария
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/456 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH. Дата первичной регистрации: 08.09.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 08.09.2005. Карточка «Наборы реагентов для выявления остеопороза «Elecsys N-MID-остеокальцин», «Elecsys PTH-паратгормон», «Elecsys B-CrossLapsserum» и калибраторы к ним с контролем и моющим раствором в составе (см приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/456»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/456?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.