Электрокардиостимуляторы имплантируемые: однокамерный Affinity SR мод. 5130 L/R и двухкамерный Affinity DR мод. 5330 L/R
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/375 выдано Росздравнадзором 04.08.2000 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые: однокамерный Affinity SR мод. 5130 L/R и двухкамерный Affinity DR мод. 5330 L/R» производства St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, торговая марка Pacesetter. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 04.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2000
- Период действия версии
- с 04.08.2000
- Срок действия РУ
- 04.08.2010
- Производитель
- St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, торговая марка PacesetterСША
- Заявитель
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- St. Jude Medical Export GmbHАвстрия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/375 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, торговая марка Pacesetter. Дата первичной регистрации: 04.08.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 04.08.2010. Карточка «Электрокардиостимуляторы имплантируемые: однокамерный Affinity SR мод. 5130 L/R и двухкамерный Affinity DR мод. 5330 L/R» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые: однокамерный Affinity SR мод. 5130 L/R |
| 02 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые: двухкамерный Affinity DR мод. 5330 L/R |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/375»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division, торговая марка Pacesetter. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.