Краны многоходовые для систем переливания крови и растворов, одноразовые, мод.«Дискофикс»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение 90/103 выдано Росздравнадзором 10.05.1990 на медицинское изделие «Краны многоходовые для систем переливания крови и растворов, одноразовые, мод.«Дискофикс»» производства Б.Браун Мельзунген АГ. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.1990
- Период действия версии
- с 10.05.1990 до 19.06.1997
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Б.Браун Мельзунген АГФРГ
- Заявитель
О записи
Регистрационное удостоверение №90/103 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Б.Браун Мельзунген АГ. Дата первичной регистрации: 10.05.1990. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Краны многоходовые для систем переливания крови и растворов, одноразовые, мод.«Дискофикс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 02.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2025 | ФСЗ 2007/00003 | Устройство для регулирования направления инфузионных потоков Дискофикс С (Discofix® С) | Действует |
| 16.01.2023 | ФСЗ 2007/00003 | Устройство для регулирования направления инфузионных потоков Дискофикс С (Discofix® С) | Внесено изменение |
| 02.06.2020 | ФСЗ 2007/00003 | Устройство для регулирования направления инфузионных потоков Дискофикс С (Discofix® С) | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | ФСЗ 2007/00003 | Устройство для регулирования направления инфузионных потоков «ДИСКОФИКС» (Discofix) | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00003 | Устройство для регулирования направления инфузионных потоков «ДИСКОФИКС» (Discofix) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 19.06.2002 | МЗ РФ № 2002/436 | Краны многоходовые медицинские и системы кранов ДИСКОФИКС | Внесено изменение |
| 19.06.1997 | МЗ РФ № 97/693 | Краны одноразовые многоходовые медицинские для систем переливания крови и растворов ДИСКОФИКС | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «90/103»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Б.Браун Мельзунген АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 90/103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.