zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09867

Набор расходных материалов стерильный для проведения вакуумной терапии ран VivanoMed Foam Kit / Набор «Вивано Мед фоам». (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09867 на медицинское изделие «Набор расходных материалов стерильный для проведения вакуумной терапии ран VivanoMed Foam Kit / Набор «Вивано Мед фоам». (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ" выдано Росздравнадзором 21 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912830
Дата первичной регистрации
21.06.2011
Период действия версии
с 21.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ"
Германия, PAUL HARTMANN AG, Paul-Hartmann-Straβe 12, 89522 Heidenheim, Germany
Заявитель
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
Класс риска
2B
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Набор расходных материалов стерильный для проведения вакуумной терапии ран VivanoMed Foam Kit / Набор «Вивано Мед фоам»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09867»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09867?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.