Номер РУ ФСЗ 2007/00032

Иммобилизатор шейный «Стифнек» (Stifneck)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00032 на медицинское изделие «Иммобилизатор шейный «Стифнек» (Stifneck)» производства "Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.,"Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.06.2007
Период действия версии
с 25.06.2007 до 23.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.,"Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS)
No. 19 Building, Huoju Road, Science & Technology Industrial Park, SDN, Suzhou City, Jiangsu Provinc
Заявитель
ООО "РИПЛ"
Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Представитель в РФ
ООО "РИПЛ"
Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2017ФСЗ 2007/00032Иммобилизатор шейный «Стифнек» (Stifneck)Действует
25.06.2007ФСЗ 2007/00032Иммобилизатор шейный «Стифнек» (Stifneck)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Иммобилизатор шейный "Стифнек" (Stifneck) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.,"Лаердал Медикал АС"(Laerdal Medical AS). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.