Микротомы санные ERMA, модели ESM-100L, ESM-150S, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00552 на медицинское изделие «Микротомы санные ERMA, модели ESM-100L, ESM-150S, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭРМА Инк." выдано Росздравнадзором 14 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.11.2007
- Период действия версии
- с 14.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭРМА Инк."ERMA Inc., 2-31-6 Yushima, Bunkyo-ku, Tokio 113-0034, Japan
- Заявитель
- ООО "Биомедикал Системс"Россия, 191104, Санкт-Петербург, ул. Белинского, д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "Биомедикал Системс"Россия, 191104, Санкт-Петербург, ул. Белинского, д. 13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микротомы санные ERMA модели ESM-100L |
| 02 | Микротомы санные ERMA модели ESM-150S |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭРМА Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.