Аппарат наркозно-дыхательный Datex-Ohmeda, модели: Datex-Ohmeda ZY 9100, Datex-Ohmeda ZY 9300, Datex-Ohmeda M-904E, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00321 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Datex-Ohmeda, модели: Datex-Ohmeda ZY 9100, Datex-Ohmeda ZY 9300, Datex-Ohmeda M-904E, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Хэлскеа Клиникал Системз (Уси) Лтд. Ко" (GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd.Co) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Хэлскеа Клиникал Системз (Уси) Лтд. Ко" (GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd.Co)Block B-15, Wangzhuang Industrial Zone Phase II, Wuxi, Jiangsu 214028, P.R.China
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Datex-Ohmeda ZY 9100 |
| 02 | Datex-Ohmeda ZY 9300 |
| 03 | Datex-Ohmeda M-904E |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Хэлскеа Клиникал Системз (Уси) Лтд. Ко" (GE Healthcare Clinical Systems (Wuxi) Ltd.Co). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.