Номер РУ ФСЗ 2007/00301

Устройство для продленной спинальной анестезии «СПИНОКАТ» (Spinocath)

ДействуетКласс 3ОКП: 943790

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00301 на медицинское изделие «Устройство для продленной спинальной анестезии «СПИНОКАТ» (Spinocath)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.09.2007
Период действия версии
с 17.09.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Мельзунген АГ", Германия
В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany
Заявитель
Обществу с ограниченной ответственностью "Б.Браун Медикал"
Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943790
Наборы общего назначения

История изменений 3

ДатаТипОписание
14.02.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
22.01.2016Произведена замена бланка РУ
17.09.2007Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01 Устройство для продленной спинальной анестезии «СПИНОКАТ» (Spinocath) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00301»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00301?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.