Номер РУ ФСЗ 2007/00896

Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00896 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДжиИ Медикал Системз Эс.Си.Эс.", Франция выдано Росздравнадзором 24 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2007
Период действия версии
с 24.12.2007 до 21.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Медикал Системз Эс.Си.Эс.", Франция
GE Medical Systems S.C.S., 283, Rue de la Miniere, 78530 BUC, France
Заявитель
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Представитель в РФ
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.12.2016ФСЗ 2007/00896Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностямиДействует
21.06.2011ФСЗ 2007/00896Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.12.2007ФСЗ 2007/00896Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский передвижной TMXR+ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00896»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Эс.Си.Эс.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.