Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01509 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо» производства ПК ООО "РЕСПЕКТ-ПЛЮС" выдано Росздравнадзором 4 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008 до 07.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПК ООО "РЕСПЕКТ-ПЛЮС"220068, г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 44 а, Республика Беларусь
- Заявитель
- ПК ООО "РЕСПЕКТ-ПЛЮС"220068, г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 44 а, Республика Беларусь
- Представитель в РФ
- ПК ООО "РЕСПЕКТ-ПЛЮС"220068, г. Минск, ул. В.Хоружей, д. 44 а, Республика Беларусь
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2015 | ФСЗ 2008/01509 | Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо | Действует |
| 04.05.2008 | ФСЗ 2008/01509 | Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких ВИАН-3-турбо |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01509»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПК ООО "РЕСПЕКТ-ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01509?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.