Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW CATALYST, ZETAFLOW LIGHT, ZETAFLOW PUTTY, ZETAFLOW INTRO KIT
ДействуетКласс 1ОКП: 939120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00373 на медицинское изделие «Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW CATALYST, ZETAFLOW LIGHT, ZETAFLOW PUTTY, ZETAFLOW INTRO KIT» производства ZHERMACK S.P.A., Badia Polesine (Ro) Via Bovazecchino, 100 Cap 45021, Italy выдано Росздравнадзором 17 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2007
- Дата внесения изменений
- 03.04.2008
- Период действия версии
- с 03.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ZHERMACK S.P.A., Badia Polesine (Ro) Via Bovazecchino, 100 Cap 45021, Italy
- Заявитель
- ООО "Компания Таймед"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939120Материалы слепочные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 03.04.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.04.2008 | ФСЗ 2007/00373 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW CATALYST, ZETAFLOW LIGHT, ZETAFLOW PUTTY, ZETAFLOW INTRO KIT | Действует |
| 17.09.2007 | ФСЗ 2007/00373 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW CATALYST, ZETAFLOW LIGHT, ZETAFLOW PUTTY, ZETAFLOF INTRO KIT | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW CATALYST |
| 02 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW LIGHT |
| 03 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW PUTTY |
| 04 | Стоматологический оттискной материал ZETAFLOW INTRO KIT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00373»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ZHERMACK S.P.A., Badia Polesine (Ro) Via Bovazecchino, 100 Cap 45021, Italy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.