Материал шовный хирургический «Гликолон» (GLYCOLON)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04274 на медицинское изделие «Материал шовный хирургический «Гликолон» (GLYCOLON)» производства ""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия" выдано Росздравнадзором 27 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2009
- Период действия версии
- с 27.05.2009 до 15.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия"RESORBA WUNDVERSORGUNG GMBH+CO.KG, 90475, NURNBERG, AM FLACHMOOR 16, GERMANY
- Заявитель
- ""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия"RESORBA WUNDVERSORGUNG GMBH+CO.KG, 90475, NURNBERG, AM FLACHMOOR 16, GERMANY
- Представитель в РФ
- ""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия"RESORBA WUNDVERSORGUNG GMBH+CO.KG, 90475, NURNBERG, AM FLACHMOOR 16, GERMANY
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.03.2013 | ФСЗ 2009/04274 | Материал шовный хирургический «Гликолон» (GLYCOLON) | Действует |
| 27.05.2009 | ФСЗ 2009/04274 | Материал шовный хирургический «Гликолон» (GLYCOLON) | Внесено изменение |
| 27.05.2009 | ФСЗ 2009/04274 | Материал шовный хирургический - Гликолон (Glycolon) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04274»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.