Номер РУ ФСЗ 2009/05044

Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEA POD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05044 на медицинское изделие «Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEA POD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Лайф Межермент Инк.", США выдано Росздравнадзором 27 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.08.2009
Период действия версии
с 27.08.2009 до 25.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лайф Межермент Инк.", США
Life Measurement Inc, 1850 Bates Avenue, Concord, CA 94520, USA
Заявитель
ООО "КардиоМед"
Россия, 117926, г.Москва, 5-й Донской проезд, д.21Б, стр.1
Представитель в РФ
ООО "КардиоМед"
Россия, 117926, г.Москва, 5-й Донской проезд, д.21Б, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016ФСЗ 2009/05044Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEA POD с принадлежностямиДействует
27.08.2009ФСЗ 2009/05044Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEA POD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
25.07.2012ФСЗ 2009/05044Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEA POD с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор состава тканей тела (плетизмограф) PEAPOD

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05044»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лайф Межермент Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05044?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.