Номер РУ ФСЗ 2009/05484

Пластмасса для несъемного протезирования Синма-М+V в комплекте (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05484 выдано Росздравнадзором 06.11.2009 на медицинское изделие «Пластмасса для несъемного протезирования Синма-М+V в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства АО "Стома". Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.11.2009
Период действия версии
с 06.11.2009 до 23.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Стома"
Украина
Заявитель
АО "Стома"
Украина

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05484 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Стома". Дата первичной регистрации: 06.11.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пластмасса для несъемного протезирования Синма-М+V в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2016ФСЗ 2009/05484Пластмасса для несъемного протезирования Синма-М+V в комплектеДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05484»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Стома". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.