Материал композитный пломбировочный светового отверждения «Призмафил»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 012а3196/2158-05 на медицинское изделие «Материал композитный пломбировочный светового отверждения «Призмафил»» производства ЗАО "Стоматология-Дентистри" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2005
- Период действия версии
- с 05.09.2005 до 11.08.2010
- Срок действия РУ
- 05.09.2010
- Производитель
- ЗАО "Стоматология-Дентистри"п. Томилино, Московская обл
- Заявитель
- ЗАО "Стоматология-Дентистри"п. Томилино, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Стоматология-Дентистри"п. Томилино, Московская обл
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2016 | ФСР 2010/08562 | Материал композитный пломбировочный светового отверждения «Призмафил» по ТУ 9391-002-40151387-2016 | Действует |
| 05.09.2005 | ФС 012а3196/2158-05 | Материал композитный пломбировочный светового отверждения «Призмафил» | Внесено изменение |
| 11.08.2010 | ФСР 2010/08562 | Материал композитный пломбировочный светового отверждения «Призмафил» по ТУ 9391-002-40151387-95 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а3196/2158-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Стоматология-Дентистри". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а3196/2158-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.