Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови (ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 012а2005/2022-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови (ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР)» производства ООО "Фактор-Мед" выдано Росздравнадзором 7 июля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2005
- Период действия версии
- с 07.07.2005 до 26.03.2009
- Срок действия РУ
- 07.07.2010
- Производитель
- ООО "Фактор-Мед"
- Заявитель
- ООО "Фактор-Мед"
- Представитель в РФ
- ООО "Фактор-Мед"
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2005/2022-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фактор-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2005/2022-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.