Аппараты электрохирургические высокочастотные с аргонусиленной коагуляцией ЭХВЧа-140-«ФОТЕК» в сл. Исполнениях: ЭХВЧа-140-02-«ФОТЕК»; ЭХВЧа-140-03-«ФОТЕК»; ЭХВЧа-140-04-«ФОТЕК» с принадлежностями (см. приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 022б20051997-05 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические высокочастотные с аргонусиленной коагуляцией ЭХВЧа-140-«ФОТЕК» в сл. Исполнениях: ЭХВЧа-140-02-«ФОТЕК»; ЭХВЧа-140-03-«ФОТЕК»; ЭХВЧа-140-04-«ФОТЕК» с принадлежностями (см. приложение)» производства ООО "Фотек" выдано Росздравнадзором 21 июля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2005
- Период действия версии
- с 21.07.2005 до 08.04.2010
- Срок действия РУ
- 21.07.2010
- Производитель
- ООО "Фотек"Россия
- Заявитель
- ООО "Фотек"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фотек"Россия
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 24.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 12.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 11.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б20051997-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фотек". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б20051997-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.