Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 012а0532/2017-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ)» производства ООО фирмы "ИМТЕК" выдано Росздравнадзором 5 августа 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.08.2005
- Период действия версии
- с 05.08.2005
- Срок действия РУ
- 05.08.2010
- Производитель
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
- Заявитель
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
- Представитель в РФ
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а0532/2017-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО фирмы "ИМТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а0532/2017-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.