Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации«РФ-Латекс-Тест»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/24080900/0532-01 на медицинское изделие «Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации«РФ-Латекс-Тест»» производства ООО фирмы "ИМТЕК" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2001
- Период действия версии
- с 10.09.2001
- Срок действия РУ
- 18.09.2005
- Производитель
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
- Заявитель
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
- Представитель в РФ
- ООО фирмы "ИМТЕК"Москва
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24080900/0532-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО фирмы "ИМТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24080900/0532-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.