Иглы атравматические ИА-«Медин-Н» с круглым, трехгранным и четырехгранным поперечным сечением, колющие, режущие и колюще-режущие, изогнутые по окружности на 3/8 и 4/8, одно-и двухигольные, и нити хирургические в отрезках НХ-«Медин-Н», однократного применения, стерильные (см.приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 012б0584/1614-05 на медицинское изделие «Иглы атравматические ИА-«Медин-Н» с круглым, трехгранным и четырехгранным поперечным сечением, колющие, режущие и колюще-режущие, изогнутые по окружности на 3/8 и 4/8, одно-и двухигольные, и нити хирургические в отрезках НХ-«Медин-Н», однократного применения, стерильные (см.приложение)» производства ООО "Медин-Н" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2009
- Дата внесения изменений
- 26.04.2005
- Период действия версии
- с 26.04.2005 до 30.12.2009
- Срок действия РУ
- 26.04.2010
- Производитель
- ООО "Медин-Н"г. Екатеринбург
- Заявитель
- ООО "Медин-Н"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО "Медин-Н"г. Екатеринбург
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
История версий РУ 4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б0584/1614-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медин-Н". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б0584/1614-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.