Набор реагентов для иммуноферментного качественного определения хорионического гонадотропина в моче (Прегнатест-ИФА-ХГЧ-I)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 03012004/1321-05 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного качественного определения хорионического гонадотропина в моче (Прегнатест-ИФА-ХГЧ-I)» производства ЗАО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2005
- Период действия версии
- с 17.02.2005
- Срок действия РУ
- 17.02.2010
- Производитель
- ЗАО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
- Заявитель
- ЗАО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
- Представитель в РФ
- ЗАО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 03012004/1321-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 03012004/1321-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.