Номер РУ ФС 01032004/1102-04

Линзы интраокулярные полимерные эластичные:-с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4;-с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 01032004/1102-04 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные полимерные эластичные:-с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4;-с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3» производства ООО предприятие "Репер-НН" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2004
Период действия версии
с 30.12.2004 до 25.12.2009
Срок действия РУ
30.12.2009
Производитель
ООО предприятие "Репер-НН"
Нижний Новгород
Заявитель
ООО предприятие "Репер-НН"
Нижний Новгород
Представитель в РФ
ООО предприятие "Репер-НН"
Нижний Новгород

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.11.2019ФСР 2009/06534Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004Действует
12.01.2015ФСР 2009/06534Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004 в следующих исполнениях: - с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4; - с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3.Внесено изменение
30.12.2004ФС 01032004/1102-04Линзы интраокулярные полимерные эластичные:-с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4;-с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3Внесено изменение
25.12.2009ФСР 2009/06534Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004 в следующих исполнениях: - с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4; - с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3.Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01032004/1102-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО предприятие "Репер-НН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01032004/1102-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.