Номер РУ ФС 01034404/0422-04

Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра,«Аргиформ»(Нолтрекс) для лечения остеоартритов всех крупных суставов

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 01034404/0422-04 на медицинское изделие «Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра,«Аргиформ»(Нолтрекс) для лечения остеоартритов всех крупных суставов» производства ЗАО "Научный центр "Биоформ" выдано Росздравнадзором 30 августа 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.08.2004
Период действия версии
с 30.08.2004 до 29.04.2008
Срок действия РУ
30.08.2008
Производитель
ЗАО "Научный центр "Биоформ"
Москва
Заявитель
ЗАО "Научный центр "Биоформ"
Москва
Представитель в РФ
ЗАО "Научный центр "Биоформ"
Москва

История изменений 9

ДатаТипОписание
11.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
07.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
18.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
07.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
27.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
13.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы
14.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 10

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.09.2024ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «Аргиформ»: БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС® по ТУ 9398-001-52820385-2015Действует
07.10.2021ФСР 2008/02484БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСтм по ТУ 9398-001-52820385-2015Внесено изменение
18.08.2020ФСР 2008/02484БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКСтм по ТУ 9398-001-52820385-2015Внесено изменение
07.04.2016ФСР 2008/02484БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС? по ТУ 9398-001-52820385-2015Внесено изменение
27.10.2015ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для лечения остеоартритов всех крупных суставов «АРГИФОРМ» (НОЛТРЕКС) в шприцах однократного применения в мл. 1; 3; 5; 10 по ТУ 9398-002-52820385-2008Внесено изменение
13.01.2015ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для лечения остеоартритов всех крупных суставов «АРГИФОРМ» (HOЛTPEKC) в шприцах однократного применения вместимостью в мл. 1; 3; 5; 10 по ТУ 9398-002-52820385-2008Внесено изменение
30.08.2004ФС 01034404/0422-04Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра,«Аргиформ»(Нолтрекс) для лечения остеоартритов всех крупных суставовВнесено изменение
14.12.2012ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для лечения остеоартритов всех крупных суставов «АРГИФОРМ» (НОЛТРЕКС) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1; 3; 5; 10 по ТУ 9398-002-52820385-2008Внесено изменение
06.05.2010ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для лечения остеоартритов всех крупных суставов «АРГИФОРМ» (НОЛТРЕКС) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1; 3; 5; 10 по ТУ 9398-002-52820385-2008Внесено изменение
29.04.2008ФСР 2008/02484Материал-биополимер водосодержащий с ионами серебра, стерильный для лечения остеоартритов всех крупных суставов «АРГИФОРМ» (НОЛТРЕКС) в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1; 3; 5; 10 по ТУ 9398-002-52820385-2008Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01034404/0422-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научный центр "Биоформ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01034404/0422-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.