Устройство для трепанопункций лобный пазух в комплекте с канюлями(с мандреном)длиной 11,13 и 15 мм, иглами с тупым концом диаметрами 1,6 и 1,0 мм, шприцем инъекционным 10мл типа Рекорд, томом и сверлом-«М-МИЗ»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 02012002/0105-04 на медицинское изделие «Устройство для трепанопункций лобный пазух в комплекте с канюлями(с мандреном)длиной 11,13 и 15 мм, иглами с тупым концом диаметрами 1,6 и 1,0 мм, шприцем инъекционным 10мл типа Рекорд, томом и сверлом-«М-МИЗ»» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 12 июля 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2004
- Период действия версии
- с 12.07.2004 до 05.05.2012
- Срок действия РУ
- 12.07.2012
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.07.2004 | ФС 02012002/0105-04 | Устройство для трепанопункций лобный пазух в комплекте с канюлями(с мандреном)длиной 11,13 и 15 мм, иглами с тупым концом диаметрами 1,6 и 1,0 мм, шприцем инъекционным 10мл типа Рекорд, томом и сверлом-«М-МИЗ» | Внесено изменение |
| 05.05.2012 | ФСР 2012/13393 | Устройство для трепанопункций лобных пазух в комплекте с канюлями (с мандреном) длиной 11, 13 и 15 мм, иглами с тупым концом диаметрами 1,6 и 1,0 мм; шприцем инъекционным 10 мл типа Рекорд; томом и сверлом-«М-МИЗ» по ТУ 9437-072-07613473-2004 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012002/0105-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012002/0105-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.