Номер РУ ФС 022а2006/4782-06

Аппарат искусственной вентиляции легких «ФАЗА-5-01».

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/4782-06 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «ФАЗА-5-01».» производства ОАО "Уральский приборостроительный завод" выдано Росздравнадзором 18 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.05.2012
Дата внесения изменений
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 18.05.2012
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Заявитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Представитель в РФ
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя
23.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.09.2015ФСР 2012/13421Аппарат искусственной вентиляции легких «Фаза-5-01» по ТУ 9444-007-07509215-2011 в трех вариантах исполненияДействует
23.10.2014ФСР 2012/13421Аппарат искусственной вентиляции легких «Фаза-5-01» по ТУ 9444-007-07509215-2011 в трех вариантах исполненияВнесено изменение
28.12.2006ФС 022а2006/4782-06Аппарат искусственной вентиляции легких «ФАЗА-5-01».Внесено изменение
18.05.2012ФСР 2012/13421Аппарат искусственной вентиляции легких «ФАЗА-5-01» по ТУ 9444-007-07509215-2011 в трех вариантах исполнения (см.приложение на 3 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/4782-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Уральский приборостроительный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/4782-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.