Номер РУ ФС 01012004/5345-06

Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939628

Регистрационное удостоверение ФС 01012004/5345-06 на медицинское изделие «Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13.» производства ФГУП "Кировское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 30.12.2011
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
ФГУП "Кировское ПРОП" Росздрава
610020, г.Киров, ул.К.Маркса, 28
Заявитель
ФГУП "Кировское ПРОП" Росздрава
610020, г.Киров, ул.К.Маркса, 28
Представитель в РФ
ФГУП "Кировское ПРОП" Росздрава
610020, г.Киров, ул.К.Маркса, 28
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939628
- после вычленения бедра

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС 01012004/5345-06Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13.Внесено изменение
30.12.2011ФСР 2011/12863Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/5345-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Кировское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/5345-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.