Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 типа» («ИФА-ВПГ-1-IgG»).
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/5590-06 на медицинское изделие «Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 типа» («ИФА-ВПГ-1-IgG»).» производства ЗАО "ЭКОлаб" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2006
- Период действия версии
- с 29.12.2006
- Срок действия РУ
- 29.12.2011
- Производитель
- ЗАО "ЭКОлаб"г.Электрогорск, Московская обл
- Заявитель
- ЗАО "ЭКОлаб"г.Электрогорск, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЭКОлаб"г.Электрогорск, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/5590-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЭКОлаб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/5590-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.