Уборы головные (тип А и тип Б, модель VI и модель II).
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФС 01011584/5231-06 на медицинское изделие «Уборы головные (тип А и тип Б, модель VI и модель II).» производства ООО "Дирекция фонда "МГИ" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Период действия версии
- с 20.12.2006 до 28.12.2011
- Срок действия РУ
- 20.12.2011
- Производитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115597, Москва, Гурьевский пр., д.23, корп.1
- Заявитель
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115597, Москва, Гурьевский пр., д.23, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО "Дирекция фонда "МГИ"115597, Москва, Гурьевский пр., д.23, корп.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2023 | ФСР 2011/12771 | Уборы головные (тип А и тип Б, модель VI и модель II) по ГОСТ 23134-78 | Действует |
| 20.12.2006 | ФС 01011584/5231-06 | Уборы головные (тип А и тип Б, модель VI и модель II). | Внесено изменение |
| 28.12.2011 | ФСР 2011/12771 | Уборы головные (тип А и тип Б, модель VI и модель II) по ГОСТ 23134-78 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01011584/5231-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дирекция фонда "МГИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01011584/5231-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.